Изменение морфофизиологических показателей крови телят с возрастом и в процессе вакцинации
А.С. Москвина, АНО «Научно-исследовательский институт диагностики
и профилактики болезней человека и животных» (Москва),
ФГБУО ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина»
Введение
Кровь представляет собой одно из важнейших звень-ев внутренней среды организма животных и человека и состоит из жидкой части (плазмы) и форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Морфологический состав крови во многом определяется скоростью роста животного и зависит, в первую очередь, от его физиологического состояния, условий, в которых животное находится, особенностей кормления, а также возраста, пола и породной принадлежности. Состав крови свидетельствует о нормальных и патологических процессах, происходящих в организме. Гематологические показатели широко используют в физиологической и клинической практике с целью объективной оценки интенсивности и направления обмена веществ, интерьерных качеств животного и состояния его здоровья.
В литературе большое число работ посвящено исследованию гематологических показателей крупного рогатого скота в зависимости от различных внешних и внутренних факторов. Несмотря на многочисленные попытки установить определенные закономерности в изменениях показателей крови в зависимости от возраста, беременности и лактации, сезона, до сих пор нет единого мнения о наличии определенных взаимосвязей между показателями крови и указанными факторами Кроме того, ощущается недостаток точных научных данных по возрастной морфологии и динамике физиологических функций у телят, между тем именно эти данные служат одной из основ при орга-низации профилактических и лечебных мероприятий.
Как известно, введение животным биологических препаратов воздействует на клетки красной и белой крови, причем, чем более токсичен или биологически активен препарат, тем существеннее изменения в кле-точном составе крови. Вакцинация уже стала неотъемлемой частью современного способа ведения животноводства и, будучи мощным стресс-фактором, может оказывать значительное влияние на систему крови и изменять ее морфофизиологические показатели. Вопросы, касающиеся формирования поствакцинального иммунного ответа на различные типы вакцин, достаточно широко изучены, однако воздействие вакцинации как таковой и влияние той или иной вакцины на морфофизиологический состав крови телят в процессе раннего онтогенеза детально не исследованы. Необходимость подобных исследований обусловлена, прежде всего тем, что все типы применяемых в животновод-стве вакцин должны соответствовать определенным требованиям, основными из которых являются безвредность и биологическая безопасность.
Цель исследования
Изучить морфофизиологические показатели крови телят в процессе онтогенеза и при функциональной нагрузке в виде вакцинации инактивированными противовирусными препаратами.
Материалы и методы
Опыт проводили в ОАО «Агрофирма-Рогачево» Дмитровского района Московской области на телятах, полученных от вакцинированных (две опытные группы) и интактных (контрольная группа) коров черно-пестрой породы. Из телят, которые своевременно получили молозиво, сформировали три группы: две опытные (вошли телята от вакцинированных коров) и одну контрольную (телята от интактных коров); животных опытных групп подвергли двукратной вакцинации на 75-е и 96-е сутки после отела препаратами, ранее использовавшимися для иммунизации коров-матерей.
Для вакцинации животных 1-й опытной группы (п=8) использовали инактивированную вакцину против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота-, коронави-русной болезни крупного рогатого скота, приготовлен-ную на производственном адъюванте — гидроокиси алюминия («КОМБОВАК», производитель ООО «Вет-биохим», г. Москва). Животных 2-й опытной группы (п=8) иммунизировали экспериментальным образцом вакцины с эквивалентным содержанием вирусных антигенов, однако в качестве адъюванта был использован масляный адъювант Montanide ISA 70 (SEPPIC, Франция). Оба препарата вводили в дозе 2,0 мл/гол. Телята контрольной группы (п=8) оставались интактными.
Морфофизиологические показатели крови исследовали в динамике, согласно современной периодизации развития крупного рогатого скота в постнатальныи период с учетом фактора вакцинации и последующего формирования специфического иммунного ответа
1) в период колострального иммунитета (первые 3-е суток после отела);
2) в конце фазы новорожденности (10-е сутки жизни);
3) в молочный период (30-е сутки после отела);
4) в переходный период (спустя 75 суток после рождения, этот же период до вакцинации для опытных групп);
5) 96-е сутки жизни (для опытных групп — период становления первичного иммунного ответа);
6) 117-е сутки жизни (для опытных групп — период становления вторичного иммунного ответа);
7) в период полового созревания (235-е сутки после рождения).
Морфофизиологические показатели крови исследова-ли на автоматическом гематологическом анализаторе РСЕ-90 Vet (ERMA INC, Япония) по методикам, рекомен-дованным фирмой-производителем. В стабилизирован-ных образцах крови определяли количество лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов, концентрацию гемоглобина и гематокрит. Данные обрабатывали статистически общепринятыми методами.
Результаты
Результаты экспериментов по определению возра-стной изменчивости морфофизиологических показателей крови телят приведены в таблице.
Как видно из приведенных данных, различия в содержании эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов у животных опытных и контрольной групп статистически незначимы, что указывает на относительную безопасность вакцинных препаратов, т. е. их минимальное влияние на становление гемопоэза в процессе раннего онтогенеза телят.
Вместе с тем были установлены достоверные возраст-ные изменения гематологических показателей у телят. В фазе новорожденное™ отмечено максимальное увели-чение количества тромбоцитов и лейкоцитов. При этом количество тромбоцитов повысилось в 2 раза в 1-й опытной группе (р<0,01), на 83 % — во 2-й опытной группе (р<0,05) и на 71 % — в контрольной. Количество лейкоцитов у животных 1-й группы было выше на 34 %, у животных 2-й группы — на 33 % и в контрольной — на 48 %. При анализе содержания эритроцитов наблюдали увеличение их содержания у телят всех групп в возрасте 96 и 117 суток. В среднем количество эритроцитов у животных всех групп повысилось на 23 % (р<0,05) относительно показателей, установленных в период колострального иммунитета.
Обсуждение
Повышение количества лейкоцитов и тромбоцитов в фазу новорожденности объясняется процессами адапта-ции организма к внеутробной среде обитания. Сущест-венной чертой данной фазы является начало активного функционирования всех органов и систем. Этот период характеризуется высоким уровнем деятельности сердечнососудистой, дыхательной, пищеварительной систем. Происходит перестройка функций дыхания, кровообращения, питания, терморегуляции и др. При этом большие изменения претерпевает процесс кроветворения. Переход с молочного питания на растительное повышает содержание клеток красной крови. Количество эритроцитов и содержание гемоглобина уменьшаются с возрастом и в большинстве случаев эти процессы протекают параллельно . Подобная динамика изменения количества эритроцитов и концентрации гемоглобина отмечена в наших исследованиях.
В возрасте 7... 14 суток у телят отмечали возрастной иммунодефицит, который обусловлен распадом колост-ральных иммуноглобулинов и незрелостью иммунной системы молодняка. Гуморальная иммунная недостаточность компенсируется усилением клеточных факторов защиты — в крови увеличивается количество лимфоцитов, тимусных лейкоцитов и фагоцитарная активность макрофагов.
Морфофизиологические показатели крови телят (М±т)
Р Лейкоциты, 109/л Эритроциты, 1012/л Гемоглобин, г/л Гематокрит, % Тромбоциты, 109/л исследовании |
|||||
Норма** |
4...12 |
5...10 |
80...150 |
24...46 |
100...800 |
Первая опытная группа |
|||||
1 |
19,55±5,65 |
8,87±0,55 |
114,67±8,60 |
30,52±2,52 |
293,67±20,57 |
2 |
26,15±6,50 |
8,43±0,35 |
99,00±6,75 |
27,98±2,11 |
623,00+156,98' |
3 |
22,63±5,92 |
9,35±0,39 |
111,50±5,87* |
30,90±1,11* |
485,83+51,22' |
4 |
17,49±3,15 |
8,69±0,53 |
112,88±4,97 |
28,96±2,13 |
414,29+34,53' |
5 |
17,06+3,01 |
10,29±0,30'А4 |
119,13+6,34 |
31,81±1,Ю* |
423,43+53,86 |
6 |
15,07±1,422 |
10,85±0,23"'* |
125,13+4,752* |
32,70±1,17* |
385,43+35,96" |
7 |
10,50±0,862№* |
8,27±0,291" |
92,86+1,441',* |
28,03±0,775* |
329,43±29,08'-3 |
Вторая опытная группа |
|||||
1 |
25,81 ±9,02 |
7,86±0,49 |
93,00±5,72 |
27,23±3,13 |
333,00±45,67 |
2 |
34,35±8,14 |
8,59±0,24 |
98,33±7,22 |
26,85±1,27 |
609,50+137,89' |
3 |
33,60±7,42 |
8,33+0,65 |
85,33±7,63* |
25,60±2,26* |
517,00+25,46' |
4 |
21,57+1,8623 |
9,41 ±0,48 |
104,13±7,32 |
28,41 ±1,93 |
421,43+32,272 |
5 |
17,40+2,2423 |
10,12±0,531 |
110,50±6,53 |
28,29±1,66* |
388,29+38,092 |
6 |
15,03+0,902А* |
9,69±0,29"3* |
107,63±3,82'А* |
27,15+1,07* |
344,33±37,3423 |
7 |
14,88±1,542"* |
8,25±0,23*н |
87,88±2,245А* |
26,79±0,87 |
308,25±41,9223 |
Контрольная
группа |
|||||
1 |
20,28+6,13 |
8,45±0,76 |
110,80±9,42 |
33,00±3,73 |
344,00±49,01 |
2 |
30,03±9,54 |
8,42±0,67 |
103,00+10,59 |
29,23±2,70 |
588,00±153,54 |
3 |
29,93±7,14 |
10,39±1,33 |
108,00±13,10 |
33,03±3,90 |
450,33+45,04 |
4 |
15,43±3,45 |
9,28±0,40 |
105,43±4,61 |
27,14±1,02 |
391,43+54,21 |
5 |
17,02±2,38' |
10,21 ±0,55 |
114,43+3,93 |
26,42+1,60 |
428,17+25,38 |
6 |
13,51±1,6723 |
10,52±0,48'-2 |
115,71 ±3,09' |
29,75±0,99 |
411,33+46,14 |
7 |
13,37+0,8823 |
8,49+0,30" |
91,71±3,271Л" |
26,60+1,04" |
352,71+43,79 |
1...7 — статистически достоверные различия внутри группы; * — статистически достоверные различия между опытными группами; # — статистически достоверные различия между опытной и контрольной группой (р< 0,05); ** — нормативные показатели приведены по цитированным литературным данным. |
Полученные нами данные по возрастной динамике содержания лейкоцитов и эритроцитов у телят с момента рождения и до этапа полового созревания в количественном выражении отличаются как от установленной физиологической нормы, так и от имеющихся литературных данных. Однако они совпадают с возрастной динамикой аналогичных показателей у детей. Сразу после рождения число лейкоцитов у ребенка очень велико и может достигать 20х109/л и выше. На протяжении 1-го дня жизни в связи со сгущением крови число лейкоцитов у детей может возрастать до 30x109/л, а затем постепенно их количество уменьшается.
Повышенное содержание эритроцитов у новорожденного объясняется тем, что плод в утробе матери и во время родов испытывает состояние гипоксии, вызывающей в его крови увеличение количества эритропоэтинов. Однако после рождения у ребенка возникает гипероксия (т. к. устанавливается внешнее дыхание), что приводит к снижению интенсивности эритропоэза (за счет снижения выработки эритропоэтина). К тому же эритроциты новорожденного имеют короткий период жизни (всего 10. ..14 суток) и очень высокую степень разрушения, в 5.. .7 раз превышающую интенсивность гибели эритроцитов у взрослого человека. Если предположить наличие аналогичных процессову телят, это объясняет полученные нами результаты.
Анализ полученных нами данных показал, что макси-мальное количество тромбоцитов у телят приходится на фазу новорожденности, а именно на 10-е сутки после рождения. Эта фаза является критической для жизни телят, так же как и возраст 1... 1,5 мес и 6.. .6,5 мес. Лю-бая критическая фаза определяет становление функций и биологических ритмов организма и его систем на сле-дующем этапе. При этом, чем больше различия между предыдущим и последующим этапами, тем глубже пере-стройка, а критическая фаза длиннее по времени. Именно в критические фазы развития животных происходит десинхронизация биологических ритмов роста, развития органов и систем организма, повышение чувстви-тельности тканей, органов к факторам внешней среды.
"Российский ветеринарный журнал" (сельскохозяйственные животные) №1 2012