Простогландин F2a

ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОСТАГЛАНДИНА Ф2а
НА СОКРАТИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ МАТКИ КОРОВ

С.Г. ПОСТОВОЙ ВНИВИПФиТ

Среди многих причин, вызывающих снижение плодовитости и молочной продуктивности коров, особое место занимают послеродовые функциональные расстройства и воспалительные заболевания матки. Их широкое проявление связано с дезадаптацией организма животных во время беременности, родов и в ранний послеродовой период, общими метаболическими нарушениями (А.Г. Нежданов, 1978 - 2006; М.И. Рецкий, 1997 - 2005; К.Г. Дашукаева, 1997 - 2002; А.Ф. Колчи-на, 1999 - 2003; К.А. Лободин, 2003 - 2006 и др.) и расстройством сократительной функции матки (В.Д. Мисайлов, 1976 -2005; A.M. Семиволос, 1999; В.И. Миха¬лев, 2005 - 2006 и др.). Для профилактики послеродовых осложнений у коров при¬меняют различные биологически активные препараты, нормализующие обмен веществ и повышающие иммунологиче-скую резистентность организма (витами-ны, адаптогены, тканевые и гепатотропные препараты, антиоксиданты, имму-номодуляторы), а также фармакологические средства миотропного или утеротонического действия (окситоцин, питуитрин, прозерин, метилэргометрин и др.). Однако мнения ученых о целесообразности их использования весьма противоре¬чивы (Н. Bostedt et al., 1976; E.Piper et al., 1978; B.Franz et al., 1979; А.Г. Нежданов, 1987 и др.).

В последние годы в практике ветеринарного акушерства с этой целью находят применение препараты нового класса фармакологического действия: бета-адреноблокаторы (С. Раулушкевич и соавт., 1995; В.А.Сафонов, 2000; А.Г.Нежданов и соавт., 2001) и простагландины Ф2а (А.С. Терешенков, 1988; В.Д.Мисайлов, В.И.Ми¬халев, 2005; В.Н.Коцарев, 2006 и др.).

Так, утеротоник и утеротон (препараты бета-адреноблокаторного действия), обеспечивая блокаду (3-рецепторов матки, снимают угнетающее действие катехоламинов (адреналин, норадрена-лин) и тем самым активизируют ее сокра¬тительную функцию. Одновременно они повышают чувствительность матки к дру¬гим утеротоническим веществам (оксито-цину, серотонину, ацетилхолину, проста-гландинам).

Препараты простагландина f2a, в силу своего лютеолитического действия, способны снимать прогестероновую блокаду и усиливать сократительную функцию матки, а также повышать ее местную резистентность (ST. Leung et al., 2001; С.Н. Карташов, 2005).

Однако биологическое действие пре-паратов на матку животных изучено недостаточно.

Цель наших исследований - сравнить влияние препаратов простагландина f2a на сократительную функцию матки коров после родов.

Для этого отобрали девять коров красно-пестрой породы, которых разделили на три равные группы. Животным первой группы после завершения родового акта (в 1 ч после отделения последа) внутримышечно вводили по 2 мл просольвина, содержащего синтетический аналог простагландина Ф2а лупростил (7,5 мг/мл); второй - по 2 мл магэстрофана, содержащего синтетический аналог простаглан¬дина Ф2а клопростенол (250 мг/мл); третья служила контролем.

Характер сократительной функции матки определяли методом внутренней гистерографии с использованием элек-трогистерографа через 30 мин после отделения последа (перед введением препаратов), а затем через 6, 12 и 24 ч. При этом учитывали частоту, амплитуду, продолжительность сокращений и интер¬валы между ними, а также контракционный индекс,  рассчитанный по F.  Docke (1958).

Результаты исследований показали, что по завершении родового акта частота сокращений матки за 1 ч в среднем соста¬вляет 9,64±0,11 - 9,84±0,11, амплитуда -29,0±0,18 - 30,3+0,22 мм, продолжитель¬ность каждого сокращения - 3,37+0,14 -3,48±0,08 и пауз между ними - 2,70±0,11 - 2,78±0,11 мин, а контракционный индекс - интегральный показатель функ-циональной деятельности матки 962,8+34,36 - 1025,9+27,80 ед. (см. таблицу).

В течение последующих 6 ч сократи-тельная активность матки оставалась достаточно высокой, однако частота сокращений уменьшилась на 13,3 %, амплитуда - на 27,1 и продолжитель-ность сокращений - на 8,9 %, в то же время продолжительность пауз увеличи¬лась на 46,7 %. В связи с этим контрак¬ционный индекс снизился до 586,7±8,19 ед., или в 1,75 раза (Р < 0,001).

К 12 ч интенсивность сократительной функции матки снизилась в 3,32 раза; при этом частота сокращений - в 1,38 раза; амплитуда - в 1,92 и продолжительность сокращения - в 1,31 раза; в то же время продолжительность пауз увеличилась в 2,18 раза (Р< 0,001).

По истечении 24 ч показатели сократительной функции матки достигли минимума. Так, контракционный индекс (98,8 ед.) составил всего лишь 9,6 % от первоначального значения; амплитуда сокраще-ний (8,8+0,93 мм) - 29,0; продолжительность (1,78±0,03 мин) - 51,1; частота сокращений (5,43±0,28) - 55,9 и интервал между сокращениями (9,92+0,09 мин) -367,4 %.

Следовательно, характер течения послеродовых инволюционных процессов в половых органах коров практически определяется интенсивностью сократительной деятельности матки в первые 12ч после родов.

У животных первой группы после введения просольвина уже в первые 6 ч частота сокращений матки снизилась на 8,3 %; амплитуда - на 25,5; продолжительность сокращений - на 4,7 % и контракционный индекс - в 1,35 раза. Последний показатель был на 7,3 % (629,7+14,39 ед. против 586,7±8,19 ед., Р<0,05) выше, чем у интактных коров.

Через 12 ч амплитуда сокращений (28,9±1,68 мм) и их продолжительность

Показатели сократительной функции матки коров в первые сутки после родов

 

 

Показатель

Группа

Время после родов, ч

0,5

6

12

24

Частота сокращений,

 

 

 

 

количество/ч

Контроль                9,71±0,16

8,42+0,10

7,03+0,04

5,43+0,28

 

Первая (просольвин)      9,64+0,11

8,84+0,13

8,61+0,08

6,24+0,09

 

Зторая (магэстрофан)    9,84+0,11

8,89±0,07

8,54±0,01

6,69+0,02

Амплитуда

 

 

 

 

сокращений, мм

Контроль                30,3+0,22

22,1 ±0,09

15,8±0,40

8,80±0,93

 

Первая (просольвин)      29,4+0,52

21,9±1,02

28,9±1,68

11,9±0,43

 

Зторая (магэстрофан)    29,0±0,18

26,8±0,31

34,8±0,31

15,6±0,62

Продолжительность

 

 

 

 

сокращений, мин

Контроль                3,48+0,08

3,17+0,06

2,65±0,02

1,78±0,03

 

Первая (просольвин)      3,44±0,07

3,28±0,05

3,44±0,06

1,81+0,06

 

Зторая (магэстрофан)    3,37±0,14

3,25±0,04

3,88±0,04

2,13±0,05

Продолжительность

 

 

 

 

пауз между

 

 

 

 

сокращениями, мин

Контроль                2,70+0,11

3,96±0,03

5,88+0,07

9,92+0,09

 

Первая (просольвин)      2,78±0,11

3,51+0,15

3,52+0,02

7,80±0,13

 

Зторая (магэстрофан)    2,73±0,12

3,50±0,03

3,14±0,04

6,83+0,06

Контракционный

 

 

 

 

индекс, ед.

Контроль             1025,9+27,80

586,7+8,19

308,5±10,14

98,8±9,36

 

Первая (просольвин)     977,0±42,7

629,7±14,39

857,3±46,16

134,7+9,08

 

Зторая (магэстрофан)  962,8±34,36

773,7±14,89

1152,3+2,26

222,6±14,12

(3,44±0,06 мин) приблизились к уровню первоначальных значений, а контракционный индекс возрос до 857,3±46,16 ед. (87,7 % от исходного). Эти показатели функциональной деятельности матки были достоверно (Р < 0,001) выше тако¬вых в контрольной группе соответственно на 82,9; 29,8 и 278 %.

Спустя 24 ч сократительная функция матки у коров данной группы значительно снизилась по всем показателям. Исключение составил контракционный индекс (134,7+9,08 ед.), он превышал контроль в 1,36 раза (Р< 0,05).

При инъекции коровам магэстрофана частота сокращений, амплитуда, продолжительность и контракционный индекс к 6 ч снизились соответственно всего лишь на 9,7; 7,6; 3,6 и 19,6 %. Общая интенсивность моторной деятельности матки уменьшилась в 1,32 раза (Р < 0,001).

Наиболее выраженное влияние магэс¬трофана на функциональную деятельность матки регистрировали через 12 ч. В этот период у коров второй группы частота ее сокращений уменьшилась по сравнению с исходным состоянием только на 13,2 % (8,54+0,01 и 9,84+0,11), в то же время амплитуда (34,8±0,31 мм), продолжительность (3,88±0,04 мин) сокращений и контракционный индекс (1152±2,26 ед.) увеличились соответственно на 20,0; 15,1 и 19,7% (Р< 0,05-0,001). По сравнению с интактными животными частота сокращений матки повысилась в 1,2 раза; амплитуда сокращений - в 2,2; продолжительность - в 1,46 и контракционный индекс - в 3,74 раза (Р < 0,001).

Через 24 ч сократительная активность матки резко снизилась (контракционный индекс составил 222,6+14,12 ед.), однако она продолжала превышать данный пока¬затель у контрольных животных в 2,25 раза(Р<0,01).

Таким образом, препараты проста-гландина f2a обладают выраженным уте-ромоторным действием, проявляющимся в активизации частоты, амплитуды и продолжительности сокращений матки, что является необходимым компонентом ускорения в ней ретракционных, дегенеративных и инволюционных процессов. Следовательно, данные препараты могут найти широкое применение для активизации инволюционных процессов в половых органах и профилактики послеродовых осложнений. При сравнении показателей сократительной функции матки коров после назначения просольвина (лупро-стила) и магэстрофана (клопростенола) в рекомендуемых дозах установили, что более выраженная утеротоническая активность была у последнего. Так, интенсивность сократительной деятельности матки через 6 ч повышалась в 1,23 раза (Р<0,001), через 12ч - в 1,34(Р< 0,001) и через 24 ч - в 1,65 раз.

По-видимому, механизм утератонического действия препаратов простагландина f2a связан не только с их лютеолитическими свойствами, позволяющими снимать прогестероновую блокаду сокра-тительной активность матки, но и со способностью некоторых из них изменять функции цитоплазматических мембран ее гладкомышечных клеток и влиять на саморегулирующую систему сокращения матки (Н.С. Бакшеев, PC. Орлов, 1976).

 

 

 

 

Реклама на сайте